OTKRIVAMO NOVI SVIJET U SVAKOJ KAPI
Upravljajte svojim zdravljem
iz jednog uzorka krvi

OTKRIVAMO NOVI SVIJET U SVAKOJ KAPI
Upravljajte svojim zdravljem
iz jednog uzorka krvi

REZULTATI KOJIMA MOŽETE VJEROVATI
Otkrijte više o zdravlju Vašeg djeteta

REZULTATI KOJIMA MOŽETE VJEROVATI
Otkrijte više o zdravlju Vašeg djeteta

KONTROLIRAJTE MINIMALNU OSTATNU
BOLEST PRIJE NEGO SE PROŠIRI
Prvi test za molekularno praćenje cirkulirajuće tumorske DNK

KONTROLIRAJTE MINIMALNU OSTATNU
BOLEST PRIJE NEGO SE PROŠIRI
Prvi test za molekularno praćenje cirkulirajuće tumorske DNK

O nama

Tvrtku Seqventia čini entuzijastični i vrlo usredotočeni tim stručnjaka s višegodišnjim iskustvom u medicinskom i psihološkom savjetovanju u područjima ginekologije, onkologije, hematologije i dijagnostike.

 

Usredotočeni smo prvenstveno na klijente, pružajući samo vrhunske testove koji će dati najbolji rezultat, pomažući njihovim liječnicima u donošenju najboljih odluka o liječenju i klijentima u najboljim životnim odlukama. Naša misija i vizija je pružiti genetske testove potkrijepljene znanstvenim podacima uz potpunu podršku klijentima od odluke za testiranjem do rezultata testa, ali i dalje.

 

Upravo zato smo i prepoznati od vodećeg svjetskog istraživačkog laboratorija u području prenatalne genske dijagnostike, tvrtke Natera iz San Carlosa (SAD). Kao partner tvrtke Natera donosimo na hrvatsko tržište njihova najnovija dostignuća iz područja genskih testiranja, prenatalne dijagnostike i onkologije.

sequentia-znak-prozirni

Najtočniji i najobuhvatniji neinvazivni genetski testovi!

Prenatalni testovi

Prenatalni testovi tvrtke Natera koriste svjetski vodeću SNP tehnologiju utvrđivanja kromosomskih stanja koja mogu utjecati na zdravlje vaše bebe. Testiranje možete napraviti već od 9. tjedna trudnoće.

Iznimna širina i dubina probira nosilaca nepogodnih mutacija!

Test nosilaca nepogodnih mutacija

DNK test probira koji pruža informacije o vjerojatnosti jeste li nosilac jednog ili više autosomnih recesivnih ili X-vezanih genskih poremećaja. Horizon, ovisno o panelu, testira do 274 genska poremećaja.

Otkrijte ostatnu bolest prije nego se proširi.

Prvi i jedini test za praćenje cirkulirajuće tumorske DNK i molekularne ostatne bolesti

Signatera je jedini test za ctDNK, posebno prilagođen svakom bolesniku, koji pruža rano znanje o recidivu bolesti s > 99,5% specifičnosti u kliničkim ispitivanjima.

Otkrijte s nama novi svijet informacija iz kapi krvi