Što je test nositeljstva Horizon™?
Horizon™ analizira Vaše gene kako bi se utvrdilo jeste li nositelj nekog od 274 autosomno-recesivnih I X-vezanih genetičkih stanja.
Horizon™
Iznimna širina i dubina probira
Zašto analizirati moguća nasljedna stanja?
Uobičajeno je da ljudi budu nositelji barem jedne genetske promjene. Nositelji su obično zdravi; međutim, nose i rizik prenošenja genetskog stanja svojoj djeci.
Horizon™ test se može naručiti prije ili tijekom trudnoće.
Zašto odabrati Horizon test?
Horizon™ vam nudi:
Analizu do 274 jedinstvenih stanja čime predstavlja jedan od najvećih panela dostupnih na tržištu
Informacije o rezultatu testa od strane genetskog savjetnika
Sekvenciranje uzorka “next-generation” sekvencerom (NGS), novijom tehnologijom koja nudi bolju razinu analize
Analizu za Duchenn-ovu mišićnu distrofiju
5 panela analize prilagođenih određenoj populaciji, a la carte opcija odabira panela
Jednostavne rezultate, činjenice i videozapise koji vam pomažu u razumijevanju rezultata stanja čime predstavlja jedan od najvećih panela dostupnih na tržištu
Stanja koja se analiziraju
Analiziramo do 274 autosomno-recesivnih i x-vezanih stanja, uključujući:
-
- Cističnu fibrozu – Horizon™ nudi istinski sveobuhvatnu analizu gena za cistične fibroze koristeći Next Generation Sequencing
- Sindrom fragilnog X – Horizon™ automatski detektira AGG prekide za odabrane nositelje, te time i rizik za pogođeno dijete
- Duchenn-ovu mišićnu distrofiju – najčešći oblik mišićne distrofije koja pogađa djecu
- Hemoglobinopatije – uključujući alfa-talasemiju, beta-talasemiju i bolest srpastih stanica
- Spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) – uključujući i poboljšanu SMA (2+0) analizu koja otkriva mogućnost tihih nositelja
Horizon™ proces
Ispunjavanje narudžbenice Horizon testa
Prikuplja se uzorak krvi
Uzorak se šalje u Nateru i analizira.
